Inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Główne zadania:
- inspekcje warunków wytwarzania importu produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych;
- inspekcje warunków wytwarzania, przetwarzania i przerobu środków odurzających, prekursorów oraz substancji psychotropowych;
- inspekcje warunków wytwarzania substancji czynnych wykorzystywanych jako materiały wyjściowe przeznaczone do wytwarzania produktów leczniczych;
- opracowywanie raportów z przeprowadzanych inspekcji;
- pobór prób produktów leczniczych do badań laboratoryjnych;

Zadania dodatkowe:
- akceptacja harmonogramów działań naprawczych; - wnioskowanie do Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie udzielenia/zmiany/cofnięcia lub odmowy udzielenia zezwolenia na wytwarzanie i import produktów leczniczych; - wnioskowanie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wydanie bądź odmowę wydania Certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania; - wnioskowanie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wydanie decyzji nakazującej usunięcie stwierdzonych niezgodności w wyznaczonym terminie lub unieruchomienie wytwórni lub jej części;